index - Synthèse et Isolement de Molécules BioActives Accéder directement au contenu

 

Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

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Références bibliographiques

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Open Access

75 %

 

MOTS CLÉS

Lactams Phthalides Iodo-triazoles Gastrointestinal parasite Fish oil Hypertension Antibacterial activity Copper Catalysis Anthocyanins Copper Friedel-Crafts -Hydroxybutyrolactams Niflumic acid derivatives Imidazo12-bpyridazine Multicomponent reactions Cocrystal Active pharmaceutical ingredient Antiproliferative activity Natural phthalide Multicomponent reaction ITS-2 Nematode Crystallographic properties Liaison carbone carbone Alginate Extraction Dimorphism Copper catalysis Anti-apicomplexan Spirolactams Decarboxylative coupling Anthelmintic Cross-coupling Hibiscus sabdariffa Iodolactonization Décarboxylation Candida albicans Cyclization Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Gram negative bacteria Alkyl-glycerolipids Heterocyclic compounds Biorefinery Natural deep eutectic solvent Alkylidenephthalide Harmine analogues 5-c’dipyridines C-C coupling Label free water quantification Azides Heligmosomoides polygyrus bakeri Mycobacterium tuberculosis Click chemistry Label-free water quantification 2-a4 Benzylthiouracil Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Heterocyclic Compounds Anthelminthic activity Crystal structure Mesenteric artery Partial least squares regression Cytosporone E Spirulina Efflux pumps Cycloaddition Algae Ether-lipids Cytotoxicity Antibioresistance Antibiotic resistance Domini reactions Olefination Ca2+ current Bifurcaria bifurcata Natural deep eutectic solvents Carbon carbon bond Synthetic methods Imidazo1 Docking Natural compound Eaton's reagent Condensed tannins Déhydrogenase Anti-MRSA Health management Cassia sieberiana DC Multicomponent Reaction Dehydrogenative coupling Free fatty acids Larval migration inhibition Inhibitor Anti-migration activity Heterocycles Anti-inflammatory Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Nanocarriers Crystalline polymorphism Microalgae Halogen-metal exchange

 

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